康希诺生物发布公告，公司的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗展开了“在18岁及以上成人中展开的双价吸入用重组新式冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）临床实验”，现在已取得

康希诺生物发布公告，公司的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗展开了“在18岁及以上成人中展开的双价吸入用重组新式冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）临床实验”，现在已取得

康希诺生物发布公告，公司的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗展开了“在18岁及以上成人中展开的双价吸入用重组新式冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）临床实验”，现在已取得阶段性数据。O株/原始株双价吸入用新冠疫苗为针对Omicorn变异株开发，尚在临床研讨阶段。\n　　该临床研讨于2022年4月激活，在江苏展开，共360人入组，正在展开长时间随访。 研讨设置招募既往接种过3针灭活疫苗且距离满6个月的受试者进行加强免疫，受试者按1:1:1随机分配至克威莎®雾优®组（「吸入组」）、克威莎®组（「肌注组」）或灭活疫苗组（「灭活组」），每组约120人。一切受试者在接种后28天内进行系统性安全性调查并在接种当天、接种后14天、28天、3个月、6个月收集样本进行免疫原性点评。\n\n　　安全性方面：吸入组免后28天内不良反应整体产生率为9.4%，低于对照组。吸入组不良反应 主要为1级，产生率为5.98%，2级为3.42%，未产生3级不良反应。加强接种后6 个月内未接到SAE陈述。整体安全性成果显现，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂克威莎®雾优®，安全性杰出，尤其是在晚年人群。\n　　免疫原性方面：原始株真病毒中和抗体检测成果显现，在免前抗体水均匀挨近阴性的基础上，加 强接种后28天，吸入组抗体的GMT到达672，高于肌注组的583，远高于灭活组的 59。吸入组是灭活组的约11倍。 运用临床实验血清对Omicron BA.5假病毒进行穿插中和实验，吸入组免疫后28天 中和抗体结GMT为108，远高于灭活组同源加强后的19，抗体滴度≥16的份额达 81%，灭活组为20%。\t\t\t\t\n\n\n炒股开户享福利，入金抽188元红包，100%中奖！\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n责任编辑：张海营